恒瑞医药：子公司获 HRS9531 注射液药物临床实验同意通知书将展开相关实验
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金融界5月30日音讯，近来，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的 HRS9531 注射液《药物临床实验同意通知书》，将于近期展开针对承受根底胰岛素医治血糖仍操控欠安的成人 2 型糖尿病适应症的临床实验。HRS9531 注射液是具有全球自主知识产权的新式靶向抑胃肽受体和胰高血糖素样肽-1 受体双激动剂。现在全球仅有礼来同靶点药物获批上市，Mounjaro 2024 年全球销售额约 115.4 亿美元，HRS9531 相关项目累计研制投入约 34,476 万元。
